Генетическое бесплодие у мужчин

Генетическое бесплодие у мужчин

генетическое бесплодие у мужчинКогда на прием к врачу приходит супружеская пара с проблемой бесплодия, среди множества факторов, которые должен учитывать специалист, чтобы помочь молодым людям, немаловажным является генетический. Очень часто изменения в строении хромосом – их еще называют врожденными мутациями – и провоцируют возникновение мужского бесплодия.

Генами называют частички ДНК, которые несут наследственную информацию и «программируют» образ человека еще до появления зародыша. Любой человек на нашей планете представляет собой неповторимый набор генов матери и отца. В результате новейших исследований ученые выяснили, что и однояйцевые близнецы различаются генетически. Если человек развивается нормально, его геном будет содержать 46 хромосом. Иначе говоря, обычные (не половые) клетки обладают 23 хромосомными парами, в каждой из которых одна хромосома от матери, другая от отца. Достаточно редко, но случаются моменты, когда в результате определенных факторов хромосомы подвергаются существенным изменениям – мутациям – что и становиться причиной многих патологий.

Мужское генетическое бесплодие

сперматогенезБытует мнение, что в 30-50% случаев мужской неспособности к зачатию виноваты именно генетические сбои. Сперматогенез – процесс формирования и развития сперматозоидов – находится под контролем более двух тысяч генов, находящихся как в аутосомах, так и в половых структурах, в частности, в Y-хромосоме подобных генов-контролеров очень большое количество. Поэтому мутации генных структур и провоцируют уменьшение подвижности, нарушение строения и фертильных возможностей мужских половых клеток.

Достаточно широко распространено нарушение Y-хромосомы, приводящее к азооспермии (в эякуляторном секрете попросту нет хвостатых живчиков) и олигозооспермии – когда количественный показатель половых клеток в 1 мл эякулята опускается ниже отметки в 20 миллионов.

5% мужчин являются носителями мутированного гена муковисцидоза. Патологические изменения в его структуре приводят к формированию кистозного фиброза, который очень часто (75%) передается по наследству. Данный генетический сбой ответственен за отсутствие в половой системе семявыводящего протока, что и провоцирует неспособность мужчины к зачатию.

Еще одним фактором генетического мужского бесплодия, считаются аномалии в хромосомном развитии. Наиболее частая из них – синдром Кляйнфельтера (наличие избыточной хромосомы Х).

Патологические изменения в структуре генов современная медицина лечить еще не научилась, однако в ее арсенале есть методики, используя которые можно немного «слукавить», обойти мутации и все-таки зачать здорового малыша. При наличии тяжелых форм бесплодия, мужчине обычно советуют метод ИКСИ (ICSI). Но при проведении данной манипуляции высок риск передачи патологий Y-хромосомы от отца сыну. Поэтому перед имплантацией делают генетическое диагностирование и с помощью экстракорпорального оплодотворения подсаживают матери исключительно женские эмбрионы, в чьих геномах нет Y-хромосомы.

  Карта сайта